Сдать анализы в Москве
Молекулярно-генетическое исследование при 1, 2А, 2В, 2М, 2N, 3 типе болезни фон Виллебранда (экзоны 18-21 и 28 гена VWF)
17.0025
(Номенклатура МЗ РФ, Приказ №804н)
12 рабочих дней
Оформите онлайн
1 500 ₽
Взятие крови из вены:
+200 ₽
Специальной подготовки не требуется.
Диагностика наследственных форм болезни Виллебранда.
Дифференциальная диагностика причин тяжелых спонтанных кровотечений.
Обнаружение патогенного или условно патогенного вариант гена VWF, ассоциированного с болезнью фон Виллебранда, при наличии характерных клинических и лабораторных данных позволяет подтвердить наследственную форму БФВ.
Несмотря на то что генетические исследования являются точным методом лабораторной диагностики, время возникновения клинических проявлений заболевания (пенетрантность болезни) зависит от факторов внешней среды, формы заболевания и индивидуальных генетических факторов.