Сдать анализы в Москве
Генетическая предрасположенность к нарушению имплантации эмбриона (бластоцисты)
17.1010
A09.05.023 (Номенклатура МЗ РФ, Приказ №804н)
5 рабочих дней
Оформите онлайн
24 223 ₽
Взятие крови из вены:
+200 ₽
Исследование направлено на выявление генетических вариантов, ассоциированных с нарушением рецептивности эндометрия и молекулярных процессов прикрепления эмбриона. Диагностируются мутации в генах, регулирующих свертываемость крови, иммунный ответ, гормональные сигналы. Это критически важно для женщин с повторными неудачами ЭКО или невынашиванием.
Кровь сдаётся натощак. За сутки до анализа рекомендуется исключить приём гормональных препаратов и витаминов. Анализ проводится в фазу покоя (не во время менструации).
Повторные неудачные попытки ЭКО, привычное невынашивание, подозрение на аутоиммунные причины бесплодия.
Значение некоторых мутаций: ESR1 — рецептор эстрогена, важен для подготовки эндометрия к имплантации. Два различных варианта гена связаны со снижением уровня экспрессии рецептора, что может приводить к снижению репродуктивной функции у женщин. TP53 — контролирует клеточный цикл и апоптоз, поддерживает молекулярную стабильность имплантационного окна. За полной интерпретацией необходимо обратиться к специалисту